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技術文章
  • 2025

    8-1

    艾本德5420微量離心機怎么維護維修?

    Eppendorf艾本德5420微量離心機的維護與維修方案,涵蓋日常維護、常見故障處理及專業維修建議,確保設備長期穩定運行:一、艾本德5420離心機日常維護1、清潔與消毒外部清潔:使用中性清潔劑和軟布擦拭外殼,避免腐蝕性溶劑。轉子/適配器清潔:每次使用后及時清除殘留液體,防止腐蝕。轉子可拆卸后用75%酒精擦拭。腔體清潔:定期清理離心腔內的碎屑或濺出物,保持干燥。2、潤滑與機械檢查轉軸和軸承每6個月檢查一次,使用原廠潤滑脂(如Eppendorf指定型號)。檢查轉子是否有劃痕或腐...
  • 2025

    8-1

    賽默飛fresco17臺式冷凍離心機需要搭配什么轉子?

    ThermoScientificFresco17臺式冷凍離心機提供了多種轉子選擇,以滿足不同實驗需求。以下是適配該離心機的主要轉子類型及其應用場景:一、標準24孔微量轉子1、容量:24×1.5/2.0mL離心管。2、特點:適用于常規微量離心管,無需適配器即可直接使用,適合核酸提取、蛋白沉淀等實驗。二、雙排18孔轉子1、容量:18×2.0mL+18×0.5mL離心管。2、特點:雙排設計,可同時處理不同規格離心管,提高實驗效率,避免更換適配器的麻煩。三、36孔微量轉子1、容量:3...
  • 2025

    8-1

    選擇賽默飛micro17R冷凍離心機的理由

    賽默飛Micro17R冷凍離心機是一款高性能的實驗室設備,廣泛應用于生物學研究、臨床實驗、制藥和環境監測等領域。以下是選擇它的主要理由:一、良好的離心能力1、高速離心能力:最高轉速達17,000rpm,最大相對離心力(RCF)為25,000xg,可高效分離細胞、蛋白質、核酸等樣品。2、快速加速/減速:僅需12秒即可達到最高轉速,提高實驗效率。二、精確的冷凍控制系統1、低溫保護:溫控范圍-9°C至40°C,適用于溫度敏感的生物樣品(如酶、DNA/RNA),防止降解14。。2、快...
  • 2025

    8-1

    ABI7500實時熒光定量pcr檢測哪些項目?

    賽默飛ABI7500實時熒光定量PCR儀(AppliedBiosystems7500)是一款高性能的分子診斷設備,廣泛應用于醫院的臨床檢測和科研分析。根據搜索結果,該儀器在醫院中可以檢測以下項目:一、呼吸道病原體檢測1、六項呼吸道病毒檢測(甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原體、人鼻病毒)。2、六項呼吸道病原菌檢測(肺炎克雷伯菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌、嗜肺軍團菌、金黃色葡萄球菌)。3、其他呼吸道病原體(如結核分枝桿菌、非結核分枝桿菌)...
  • 2025

    8-1

    使用賽默飛Veritipro96 PCR儀要注意哪些細節?

    使用賽默飛VeritiPro96PCR儀時,需注意以下關鍵細節以確保實驗的準確性和儀器的長期穩定性:一、儀器放置與環境要求1、將PCR儀放置在平穩、干燥、通風良好的位置,遠離熱源和強電磁干擾源,避免影響溫控系統和電子元件。2、環境溫度建議保持在18~35℃,濕度控制在60%左右,并配備功率≥3000W的穩壓電源。3、儀器之間應保持50cm以上距離,以減少相互干擾。二、操作前的準備1、檢查反應管或96孔板是否密封良好,避免樣本泄漏影響實驗結果。2、確保試劑在有效期內,儲存條件符...
  • 2025

    7-29

    QuantStudio1實時熒光定量pcr儀試劑染料

    賽默飛QuantStudio1實時熒光定量PCR(qPCR)儀支持多種熒光檢測方法,其核心原理基于染料法(如SYBRGreen)和探針法(如TaqMan),通過熒光信號的變化實時監測PCR擴增過程,從而實現對目標核酸的定量分析。以下是其試劑和染料的工作原理:一、染料法(SYBRGreen)1、原理:SYBRGreen是一種可嵌入DNA雙鏈小溝的熒光染料,在游離狀態下幾乎不發光,但一旦與雙鏈DNA(dsDNA)結合,熒光信號增強約1000倍。2、特點:優點:成本低,適用于任何P...
  • 2025

    7-29

    賽默飛simpliampPCR儀怎么保養維護

    ThermoFisherScientificSimpliAmpPCR儀的日常維修保養指南,涵蓋常規維護、故障預防和簡單故障處理,幫助確保設備長期穩定運行:一、賽默飛SimpliAmp日常維護保養1、外部清潔:使用柔軟的微濕布(中性清潔劑或70%乙醇)擦拭儀器表面,避免液體滲入內部。禁止使用腐蝕性溶劑(如丙酮、強酸/堿)。2、熱蓋與樣品槽:定期用棉簽蘸取乙醇清潔熱蓋表面,防止殘留物影響傳熱。檢查樣品槽是否有碎屑或液體,用干燥棉簽清理。3、關鍵部件檢查加熱模塊:觀察是否均勻加熱,...
  • 2025

    7-28

    賽默飛abi7500實時熒光定量pcr儀做實驗的話下一步是什么

    完成ABI7500實時熒光定量PCR(qPCR)實驗后,下一步的關鍵步驟包括數據分析、結果驗證和實驗記錄整理。以下是詳細的后續操作指南:一、ABI7500數據分析ABI7500軟件會自動生成擴增曲線、熔解曲線(SYBRGreen法)和Ct值等數據,需進行以下分析:1、擴增曲線檢查:確保所有樣本的擴增曲線呈典型的S形,指數期明顯,平臺期穩定。異常的擴增曲線(如無擴增、非特異性擴增)需排查原因。2、熔解曲線分析(SYBRGreen法):單一尖銳峰表明特異性擴增,多峰或寬峰可能提示...
  • 2025

    7-28

    QuantStudio1和QuantStudio5的熒光通道比較

    賽默飛QuantStudio1和QuantStudio5在熒光通道設計上存在顯著差異,主要體現在通道數量、光學系統配置以及多重檢測能力等方面。以下是兩者的詳細對比:一、QuantStudio1和QuantStudio5熒光通道數量1、QuantStudio1:3個激發光通道和3個發射光通道,支持FAM、VIC和ROX三種常用熒光染料。單次反應最多可檢測3種不同靶標(三重檢測)。2、QuantStudio5:96孔模塊:6個檢測通道,支持21種濾光片組合,可進行更復雜的多重檢測...
  • 2025

    7-28

    veritiproPCR儀96孔板的溫度均一性存在差異性嗎?

    賽默飛VeritiPro96孔PCR儀的溫度均一性(即不同孔位之間的溫度一致性)可能受到多種因素的影響。根據搜索結果,以下是可能導致溫度均一性差異的主要原因:一、半導體加熱模塊(Peltier)的不均勻性1、PCR儀通常采用半導體制冷片(Peltier)進行加熱/冷卻,但半導體片的性能會隨時間推移而下降,且不同模塊的老化程度可能不一致。2、如果僅更換部分半導體片而未整體更換,新舊模塊的性能差異會導致溫度不均。3、VeritiPro采用6個獨立Peltier模塊(VeriFle...
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